Sarepta首席科学官兼研发负责人Louise Rodino-Klapac表示：“我们的首要任务是我们所服务的患者的安全和健康。我们正在采取果断措施，更好地了解和减轻急性肝衰竭的风险，包括加强对那些患有杜氏肌营养不良症的非卧床患者的免疫抑制方案。” ...

ELEVIDYS是首款上市的DMD AAV基因疗法，然而，在今年3月时一名16岁患儿因为急性肝衰竭死亡却为这一光辉的标签蒙上了一圈阴霾。 现如今，新更新的安全数据暗示了更危险的情况，又有一例患儿因为急性肝衰竭死亡了。

TD Cowen在周一将Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )的目标价从137.00美元下调至62.00美元，同时维持对该股的"买入"评级。此举发生之际，该股在过去一周暴跌47%， InvestingPro 数据显示该股交易价接近其52周低点18.30美元。

BMO Capital周一将Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )的评级从"优于大市"下调至"与大市同步"，并将目标价从120.00美元大幅削减至70.00美元，此举是因为有报道称非行走患者在接受Elevidys治疗后出现第二例急性肝衰竭致死病例。该公司股票目前交易价格为36.18美元，过去六个月已下跌超过70%，尽管 InvestingPro ...

基因治疗的潜力与风险并存。Sarepta作为一家致力于开发针对DMD的创新疗法的公司，其Elevidys的研发受到了广泛关注。DMD是一种严重的遗传性肌肉疾病，患者在儿童时期便开始出现肌肉萎缩，逐渐导致失去行走能力，最终可能危及生命。基因疗法的出现，为这些患者带来了新的希望，但同时也伴随着巨大的不确定性。

智通财经APP获悉，周一，Sarepta Therapeutics (SRPT.US)暴跌超47%，创下自2016年6月以来最低价，现报18.89美元。消息面上，该公司披露了与其杜氏肌营养不良症治疗药物 Elevidys 相关的第二例急性肝衰竭案例，该案例导致了一名患者死亡。该公司表示，正在采取措施专注于安全性，包括暂时暂停对非行走患者的治疗药物发货，同时评估增强的免疫抑制方案。

周一，Sarepta Therapeutics(SRPT.US)暴跌超47%，创下自2016年6月以来最低价，现报18.89美元。消息面上，该公司披露了与其杜氏肌营养不良症治疗药物Elevidys相关的第二例急性肝衰竭案例，该案例导致了一名患者死亡。该公司表示，正在采取措施专注于安全性，包括暂时暂停对非行走患者的治疗药物发货，同时评估增强的免疫抑制方案。

B of A Securities：下调Sarepta Therapeutics(SRPT.US)评级，由买入调整至中性评级, 目标价由76.00美元调整至28.00美元。 Sarepta Therapeutics（SRPT.US）公司简介：Sarepta Therapeutics公司是一家专注于治疗罕见、传染病和其他疾病的生物技术公司。公司针对广泛的疾病，同时专注于其 ...

Sarepta Therapeutics今日宣布与Arrowhead Pharmaceuticals达成一项全球独家许可和合作协议。根据协议，Sarepta将获得多个处于临床期、临床前及发现阶段的RNAi ...

2019年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --Sarepta Therapeutics是一家专注于开发精准基因疗法治疗罕见病的生物技术公司。近日，该公司宣布 ...

今日，致力于开发罕见病精准疗法的Sarepta Therapeutics公司，宣布与Hansa Biopharma公司达成协议，获得独家全球性许可，开发和推广imlifidase作为一种预 ...

点击查看【ESG评级中心服务手册】 据新浪财经ESG评级中心，2024年08月24日，Sarepta Therapeutics（SRPT.US）路孚特（Refinitiv）ESG评级由B-调降至C+。 新浪 ...