Investing.com - TD Cowen下调了Sarepta Therapeutics Inc (NASDAQ: SRPT )的评级并大幅削减了目标价，理由是美国食品药品监督管理局 ...

基因疗法正在步入寒冬，基因疗法正在走出寒冬。

Sarepta首席科学官兼研发负责人Louise Rodino-Klapac表示：“我们的首要任务是我们所服务的患者的安全和健康。我们正在采取果断措施，更好地了解和减轻急性肝衰竭的风险，包括加强对那些患有杜氏肌营养不良症的非卧床患者的免疫抑制方案。” ...

在今日的市场动态中，生物技术公司Sarepta ...

ELEVIDYS是首款上市的DMD AAV基因疗法，然而，在今年3月时一名16岁患儿因为急性肝衰竭死亡却为这一光辉的标签蒙上了一圈阴霾。 现如今，新更新的安全数据暗示了更危险的情况，又有一例患儿因为急性肝衰竭死亡了。

BMO Capital周一将Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT)的评级从"优于大市"下调至"与大市同步"，并将目标价从120.00美元大幅削减至70.00美元，此举是因为有报道称非行走患者在接受Elevidys治疗后出现第二例急性肝衰竭致死病例。该公司股票目前交易价格为36.18美元，过去六个月已下跌超过70%，尽管InvestingPro分析表明，在当前价位该股可 ...

财联社6月16日讯（编辑 牛占林）美东时间周一，生物制药公司Sarepta Therapeutics股价盘中暴跌近50%，此前接受该公司基因疗法Elevidys治疗的第二名患者 ...

汇通财经APP讯—— Sarepta Therapeutics公司报告其用于罕见肌肉疾病的基因疗法出现第二例死亡病例，一名接受一次性治疗药物Elevidys的患者因急性肝衰竭死亡，而三个月前一名十几岁男孩接受该治疗后也曾死亡，两起病例均发生在患有杜氏肌营养不良症且无法行走的患者身上，该公司已暂停一项临床试验，停止向无法行走的患者运送该药物，并正考虑为这些患者加强免疫抑制方案。

近日，Sarepta Therapeutics宣布其基因疗法Elevidys（SRP-9001）获得美国FDA加速批准上市，用于4-5岁携带抗肌萎缩蛋白基因突变的非卧床儿科杜氏肌营养不良 ...

罕见病精准基因治疗领域领导者Sarepta公司宣布，FDA已批准反义寡核苷酸药物AMONDYS 45 (casimersen)上市，用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD ...

今日，致力于开发罕见病精准疗法的Sarepta Therapeutics公司，宣布与Hansa Biopharma公司达成协议，获得独家全球性许可，开发和推广imlifidase作为一种预 ...