Novavax (NVAX.US) 获得美国食品药物管理局 (FDA)Covid-19疫苗的批准，将可与辉瑞 (PFE.US) 及莫德纳 (MRNA.US) 等对手竞争。该股周一早段抽升22%。

Nuvaxovid 由诺瓦瓦克斯与赛诺菲（Sanofi）合作开发，后者将根据里程碑协议向诺瓦瓦克斯支付 1.75 亿美元，未来还可能从疫苗销售中支付更多特许权使用费。 该制药商表示，FDA 批准了其针对 Nuvaxovid 的生物制品许可申请（BLA ...

Investing.com — 诺瓦瓦克斯医药 ( Novavax , Inc.) (NASDAQ: NVAX )股价上涨12%，这是对美国食品药品监督管理局 (FDA)批准该公司新冠疫苗Nuvaxovid生物制品许可申请 ...

在经过为期六周的审评延迟后，美国FDA刚刚批准了诺瓦瓦克斯 (Novavax) 公司研制的新冠疫苗Nuvaxovid的上市许可，适用于65岁及以上人群以及12岁及以上伴有至少一种重症高风险基础疾病的人群。

Nov avax的 Nuvaxovid，是拿到美国FDA监管授权的第四款 COVID-19疫苗。由于获批时间（于2022年 7月获批）上 落后， Nuvaxovid的销售数据在2022年和2023年远远低于两款 COVID-19 mRNA疫苗。

Investing.com — 周四，美银证券分析师Alec Stranahan调整了诺瓦瓦克斯医药股票的目标价，将其从此前的12.00美元下调至10.00美元 ...

国内JN.1疫苗有莫德纳与Novavax两种，因为Novavax疫苗全数已经在4月5日到期，目前仅提供莫德纳疫苗接种，目前尚余323万剂。 疾管署发言人罗一钧表示 ...

未达到基本接种要求者，也应接种二价疫苗。根据最新接种要求，五岁及以上者应接种三剂mRNA或诺瓦瓦克斯／Nuvaxovid疫苗，或四剂科兴疫苗，以获得最低限度的保护。 至于18岁至49岁的较年轻群体，目前只有免疫缺陷者可直接前去接种二价疫苗，不必预约。

欧盟药品管理局（EMA）建议诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax）的COVID-19疫苗 ... 的COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗Nuvaxovid产品资讯部分，将心肌炎和心包 ...