Nov avax的 Nuvaxovid，是拿到美国FDA监管授权的第四款 COVID-19疫苗。由于获批时间（于2022年 7月获批）上 落后， Nuvaxovid的销售数据在2022年和2023年远远低于两款 COVID-19 mRNA疫苗。

Novavax终于用“新冠重组蛋白疫苗”的想法，敲开了美国市场的大门。7月13日，FDA对这款名为Nuvaxovid（NVX-CoV2373）的产品进行紧急使用授权（EUA），以 ...

Nuvaxovid 由诺瓦瓦克斯与 赛诺菲 （Sanofi）合作开发，后者将根据里程碑协议向诺瓦瓦克斯支付 1.75 亿美元，未来还可能从疫苗销售中支付更多特许权使用费。 该制药商表示，FDA 批准了其针对 Nuvaxovid ...

美国即将迎来第四款获批上市的新冠疫苗。 6月7日，美国生物科技公司Novavax宣布，其重组蛋白新冠疫苗已获得FDA咨询委员会的一致推荐，这意味着FDA ...

Novavax (NVAX.US) 获得美国食品药物管理局 (FDA)Covid-19疫苗的批准，将可与辉瑞 (PFE.US) 及莫德纳 (MRNA.US) 等对手竞争。该股周一早段抽升22%。

因此，分析师预测，PAXLOVID疫苗将在2022财年为辉瑞带来240亿美元的收入。 Novavax (NVAX)有价值70亿美元的NVX-CoV2373预先采购协议，将在2022财年完成。Novavax目前在印度尼西亚和菲律宾也获得了监管部门的批准，同时在等待许多其他国家的批准。虽然Novavax尚未向美国FDA ...

当他对媒体公开宣称“Novavax的疫苗单一抗原方法从未对呼吸系统疾病有效”，这家老牌疫苗企业的股价瞬间暴跌近20%。 在外界看来，这不仅是单一 ...

* Nuvaxovid?新冠疫苗（SARS-CoV-2 rS[重组、加佐剂]）获世界卫生组织纳入紧急使用清单? * Nuvaxovid获纳入紧急使用清单（EUL），补足 ...

财联社5月22日讯（编辑 牛占林）美东时间周三，美国疫苗制造商莫德纳(Moderna)宣布撤回了针对新冠和流感联合疫苗的上市许可申请，以等待其疫苗更多的有效性数据。受此消息影响，其股价盘中跌逾6%。 莫德纳表示，它将在今年晚些时候重新提交申请，并附上其独立流感疫苗在大规模试验中的有效性数据，这些数据预计将在今年夏天公布。 本月早些时候，莫德纳声称，由于需要更多流感疫苗的数据，预计到2026年监管机 ...

2020年03月25日/生物谷BIOON/--Novavax是一家致力于发现、开发和商业化创新疫苗用于预防严重传染病的生物技术公司。近日，该 ...

Novavax公司生产的CovavaxTM疫苗已获得世界卫生组织紧急批准。这是世卫组织批准的第九种新冠疫苗。 Dr Stephaun Wallace receives his second injection during the ...

早上好！今天是1月20日，星期四。 澳大利亚医疗用品管理局（TGA）批准第四种新冠疫苗——Novavax（诺瓦瓦克斯）在澳大利亚使用。 诺瓦瓦克斯疫苗 ...