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Nov avax的 Nuvaxovid,是拿到美国FDA监管授权的第四款 COVID-19疫苗。由于获批时间(于2022年 7月获批)上 落后, Nuvaxovid的销售数据在2022年和2023年远远低于两款 COVID-19 mRNA疫苗。
Novavax终于用“新冠重组蛋白疫苗”的想法,敲开了美国市场的大门。7月13日,FDA对这款名为Nuvaxovid(NVX-CoV2373)的产品进行紧急使用授权(EUA),以 ...
Nuvaxovid 由诺瓦瓦克斯与 赛诺菲 (Sanofi)合作开发,后者将根据里程碑协议向诺瓦瓦克斯支付 1.75 亿美元,未来还可能从疫苗销售中支付更多特许权使用费。 该制药商表示,FDA 批准了其针对 Nuvaxovid ...
美国即将迎来第四款获批上市的新冠疫苗。 6月7日,美国生物科技公司Novavax宣布,其重组蛋白新冠疫苗已获得FDA咨询委员会的一致推荐,这意味着FDA ...
Novavax (NVAX.US) 获得美国食品药物管理局 (FDA)Covid-19疫苗的批准,将可与辉瑞 (PFE.US) 及莫德纳 (MRNA.US) 等对手竞争。该股周一早段抽升22%。
因此,分析师预测,PAXLOVID疫苗将在2022财年为辉瑞带来240亿美元的收入。 Novavax (NVAX)有价值70亿美元的NVX-CoV2373预先采购协议,将在2022财年完成。Novavax目前在印度尼西亚和菲律宾也获得了监管部门的批准,同时在等待许多其他国家的批准。虽然Novavax尚未向美国FDA ...
当他对媒体公开宣称“Novavax的疫苗单一抗原方法从未对呼吸系统疾病有效”,这家老牌疫苗企业的股价瞬间暴跌近20%。 在外界看来,这不仅是单一 ...
* Nuvaxovid?新冠疫苗(SARS-CoV-2 rS[重组、加佐剂])获世界卫生组织纳入紧急使用清单? * Nuvaxovid获纳入紧急使用清单(EUL),补足 ...
财联社5月22日讯(编辑 牛占林)美东时间周三,美国疫苗制造商莫德纳(Moderna)宣布撤回了针对新冠和流感联合疫苗的上市许可申请,以等待其疫苗更多的有效性数据。受此消息影响,其股价盘中跌逾6%。 莫德纳表示,它将在今年晚些时候重新提交申请,并附上其独立流感疫苗在大规模试验中的有效性数据,这些数据预计将在今年夏天公布。 本月早些时候,莫德纳声称,由于需要更多流感疫苗的数据,预计到2026年监管机 ...
2020年03月25日/生物谷BIOON/--Novavax是一家致力于发现、开发和商业化创新疫苗用于预防严重传染病的生物技术公司。近日,该 ...
Novavax公司生产的CovavaxTM疫苗已获得世界卫生组织紧急批准。这是世卫组织批准的第九种新冠疫苗。 Dr Stephaun Wallace receives his second injection during the ...
早上好!今天是1月20日,星期四。 澳大利亚医疗用品管理局(TGA)批准第四种新冠疫苗——Novavax(诺瓦瓦克斯)在澳大利亚使用。 诺瓦瓦克斯疫苗 ...