为探究西班牙 2020-2022 年预期寿命 deficit 和过早死亡损失年（YLL）超额情况，研究人员分析传染病直接影响与其他死因间接影响。发现疫情期间男女预期寿命下降，超额 YLL 中传染病占比逐年下降，非传染病影响上升，为公共卫生政策提供依据。

这项研究首次通过遗传序列数据揭示了局部意识行为的动态特征。其核心结论在于：1）ECS可作为量化局部意识的新指标；2）政府政策严格度与ECS正相关；3）Omicron流行期间出现的意识下降具有跨国一致性。讨论部分指出，该方法虽无法区分自愿与强制行为，但在接触追踪失效时（如Omicron流行期）能有效捕捉群体行为变化。

Investing.com — Moderna Inc (NASDAQ: MRNA )，目前市值为108.2亿美元，今日透露已自愿撤回其mRNA-1083申请，这是一款针对50岁以上成人的流感/COVID组合疫苗。该决定是在与美国食品药品监督管理局 ...

​A spokesperson for the Chinese Mission to the United Nations Office at Geneva on Tuesday urged the United States to end its politicization of COVID-19 origins tracing and stop exerting pressure on in ...

（法新社华盛顿20日电） 美国官员今天表示，例行接种COVID-19疫苗追加剂的对象，将仅限于65岁以上人群或有严重疾病高风险者，并要求进行新安慰剂对照试验，以证明65岁以下健康民众接种追加剂的必要性。 美国卫生部长小罗勃甘乃迪（Robert F. Kennedy Jr.）正在推动重塑联邦公共卫生政策，他长期宣扬反疫苗主张，并对免疫接种计画抱持怀疑态度。 美国食品暨药物管理局（FDA）的普拉萨（V ...

这些顾问预计将就2025-2026年在美国使用的COVID-19疫苗配方选择提供建议。讨论和决定计划于周四进行。讨论的焦点将是是否推荐这些疫苗用于LP.8.1亚变种。 随着病毒新变种的出现，FDA应对COVID-19大流行的方法不断发展。关于2025 ...

（法新社日内瓦20日电） 联合国世界卫生组织（WHO）年度大会今天通过深具里程碑意义的大流行公约，以因应未来的危机。在COVID-19疫情爆发后，成员国历经3年多来的协商，最终达成这项协议。

诺瓦瓦克斯医药于5月16日获得了美国食品和药物管理局(FDA)对其COVID-19生物-疫苗Nuvaxovid的批准，依据同日文件。 该生物疫苗已批准用于65岁及以上人群，以及12岁至64岁且有基础医疗控件的人群。 FDA还要求该生物技术公司在未来几年内进行Nuvaxovid的效益及其与心脏病相关的额外试验。

国会议员若望·布里塔斯 （John Brittas） 呼吁根据新的民事登记系统数据，对 Covid 死亡的亲属进行赔偿。“成千上万的索赔人被排除在外。”政府的官方统计数字与实际死亡人数之间存在“令人不安的差异”。古吉拉特邦的死亡人数高出 33 ...

上述知情人士称，由部长小罗伯特·肯尼迪 (Robert F. Kennedy Jr.)领导的美国卫生与公众服务部预计将在推出新的疫苗审批框架的同时，取消美国疾病控制与预防中心 (The Centers for Disease Control and ...

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