Investing.com - TD Cowen下调了Sarepta Therapeutics Inc (NASDAQ: SRPT )的评级并大幅削减了目标价，理由是美国食品药品监督管理局 ...

DMD是一种致命的罕见X连锁退行性神经肌肉疾病。其发病机理是由于患者体内编码抗肌萎缩蛋白的基因发生变异，导致抗肌萎缩蛋白的缺失或功能缺陷。由于呼吸与/或心脏衰竭之故，患者的预期寿命通常不超过40岁。在全球范围内，每3500-5000例男婴中就有1例D ...

在今日的市场动态中，生物技术公司Sarepta ...

摩根士丹利周一将Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )评级从"增持"下调至"中性"，并因安全担忧将目标价从113.00美元大幅削减至40.00美元。该股年初至今已下跌超过70%，目前交易价格为20.74美元。根据 InvestingPro 数据显示，近期有11位分析师下调了其盈利预期。

ELEVIDYS是首款上市的DMD AAV基因疗法，然而，在今年3月时一名16岁患儿因为急性肝衰竭死亡却为这一光辉的标签蒙上了一圈阴霾。 现如今，新更新的安全数据暗示了更危险的情况，又有一例患儿因为急性肝衰竭死亡了。

财联社6月16日讯（编辑 牛占林）美东时间周一，生物制药公司Sarepta Therapeutics股价盘中暴跌近50%，此前接受该公司基因疗法Elevidys治疗的第二名患者 ...

B of A Securities：下调Sarepta Therapeutics(SRPT.US)评级，由买入调整至中性评级, 目标价由76.00美元调整至28.00美元。 Sarepta Therapeutics（SRPT.US）公司简介：Sarepta Therapeutics公司是一家专注于治疗罕见、传染病和其他疾病的生物技术公司。公司针对广泛的疾病，同时专注于其 ...

周一，Sarepta Therapeutics(SRPT.US)暴跌超47%，创下自2016年6月以来最低价，现报18.89美元。消息面上，该公司披露了与其杜氏肌营养不良症治疗药物Elevidys相关的第二例急性肝衰竭案例，该案例导致了一名患者死亡。该公司表示，正在采取措施专注于安全性，包括暂时暂停对非行走患者的治疗药物发货，同时评估增强的免疫抑制方案。

格隆汇6月16日｜生物技术公司Sarepta(SRPT.US)盘前下跌近30%报25.7美元。消息面上，公司报告又有一名接受其罕见肌肉疾病基因疗法治疗的患者因急性肝 ...