VRBPAC 在周四的会议上一致投票建议更新新冠疫苗，纳入对病毒 JN.1 谱系的覆盖，这与该委员会去年的建议一致。这一决定是基于当前新冠病毒变异株的流行情况以及现有疫苗的保护效果做出的。

美国食品药物管理局(FDA)批准Novavax(NVAX.US)新冠病毒疫苗上市，但仅适用於老年人或12岁以上人士。

Novavax (NVAX.US) 获得美国食品药物管理局 (FDA)Covid-19疫苗的批准，将可与辉瑞 (PFE.US) 及莫德纳 (MRNA.US) 等对手竞争。该股周一早段抽升22%。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）对诺瓦瓦克斯（Novavax）新一代新冠疫苗的审批决定引发行业关注。在经历延期后，FDA 最终以限制性条件批准该疫苗，同时 FDA 局长暗示即将调整疫苗审批框架，一系列动态为后疫情时代的疫苗监管政策走向埋下伏笔。

当他对媒体宣称“Novavax的疫苗单一抗原方法从未对呼吸系统疾病有效”后，这家老牌疫苗企业的股价瞬间暴跌近20%。 在外界看来，这不仅是单一企业的危机，甚至可能会成为美国疫苗监管体系崩裂的序幕。 月初，由于新任副局长的介入，FDA错过了Novavax新冠疫苗 ...

诺瓦瓦克斯（NOVAVAX）美股盘前上涨17.8%，美国食品药品监督管理局（FDA）有条件批准该公司的新冠疫苗。

撤回上市申请对于莫德纳来说无疑是一个挫折，对公司扩大疫苗需求的总体战略造成了干扰。莫德纳开发这种联合疫苗是因为它认为，将两种疫苗合在一起接种，会提高新冠疫苗的接种率，因为新冠疫苗的受欢迎程度远远低于流感疫苗。

Investing.com — 诺瓦瓦克斯医药 ( Novavax , Inc.) (NASDAQ: NVAX )股价上涨12%，这是对美国食品药品监督管理局 (FDA)批准该公司新冠疫苗Nuvaxovid生物制品许可申请 ...

Nov avax的 Nuvaxovid，是拿到美国FDA监管授权的第四款 COVID-19疫苗。由于获批时间（于2022年 7月获批）上 落后， Nuvaxovid的销售数据在2022年和2023年远远低于两款 COVID-19 mRNA疫苗。