依据相关行政处罚决定书，天津市市场监管委对自然人郭某某处以顶格罚款500万元；对4家企业没收违法所得，并分别处上一年度销售额8%的罚款，合计3.55亿元；对4家企业达成垄断协议负有个人责任的4名人员分别处以罚款60万元。

宣誓后，国务院总理李强作了讲话。他强调，大家走到今天的岗位上，是党和人民给予的信任，一定要倍加珍惜。要把郑重的誓言铭记在心、恪守践行。要铸牢忠诚，学深悟透习近平新时代中国特色社会主义思想，全面贯彻落实党中央决策部署，做雷厉风行的执行者、攻坚克难的行动 ...

侵权证据的收集是化妆品企业开展知识产权维权的关键环节，但在实际操作中面临重重阻碍。侵权者往往会采取销毁侵权产品、伪造证据或者拒绝配合调查等手段，使企业难以获取充分且有效的证据。此外，对于发生于网络的侵权行为，电子证据的收集与固定工作也面临技术层面的难题。

雷平对浙江省医疗器械注册管理工作表示肯定，强调要发挥区位优势，坚持以临床需求为导向，持续提升注册备案工作水平，完善支持医疗器械创新的体制机制，加强研审联动，促进医工融合，营造有利于创新发展的生态，促使更多具有显著临床价值的科研成果转化为医疗器械产品，造福广大人民群众。

6月11日，国家药监局党组成员、副局长徐景和在甘肃武威主持召开贯彻落实全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展意见座谈会，听取部分省市工作进展情况，并到甘肃省武威肿瘤医院武威重离子中心等地调研。

6月12日，国家药监局党组成员、副局长黄果在北京市调研药品经营环节“清源”行动进展，实地检查药品零售连锁企业仓库和经营门店，听取北京市药监局及第一检查分局汇报。

2.广东省医保局就《关于进一步完善药品和医用耗材采购工作的指导意见（征求意见稿）》面向社会公开征求意见，公示时间为2025年6月4日至6月12日。该征求意见稿提出，对临床必需或急需的未挂网药品和医用耗材，允许医疗机构先采购使用，企业后补办挂网手续；健全医药价格风险处置机制，将年销售额较高、销售额异常增长或连续涨价的药品和医用耗材纳入价格风险品种范围。（刘鹤整理） ...

一是对于“使用过期医疗器械”的认定范围存在争议。《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）中未明确说明使用医疗器械是否涵盖医疗器械的贮存。部分医疗机构因在库房或诊室中被发现处于贮存状态的过期医疗器械而被认定为“使用过期医疗器械”并受到处罚，当事人往往认为自己并未真正使用过期医疗器械，对于其是否构成“使用过期医疗器械”的违法行为存在争议。

6月4日，国家药监局召开2025年巡视工作会议暨第三轮巡视动员部署会，传达学习习近平总书记在听取中央第四轮巡视情况汇报时的重要讲话精神和全国巡视工作会议精神，对国家药监局第三轮巡视进行动员部署。局党组书记、局长、局巡视工作领导小组组长李利出席会议并讲 ...

6月10日，国家药监局药审中心网站公开征求《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》意见，全文如下。 关于公开征求《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》意见的通知 为规范我国先进治疗药品的范围及归类，促进分级分类科学监管 ...