Investing.com - TD Cowen下调了Sarepta Therapeutics Inc (NASDAQ: SRPT )的评级并大幅削减了目标价，理由是美国食品药品监督管理局 ...

在今日的市场动态中，生物技术公司Sarepta ...

Sarepta首席科学官兼研发负责人Louise Rodino-Klapac表示：“我们的首要任务是我们所服务的患者的安全和健康。我们正在采取果断措施，更好地了解和减轻急性肝衰竭的风险，包括加强对那些患有杜氏肌营养不良症的非卧床患者的免疫抑制方案。” ...

ELEVIDYS是首款上市的DMD AAV基因疗法，然而，在今年3月时一名16岁患儿因为急性肝衰竭死亡却为这一光辉的标签蒙上了一圈阴霾。 现如今，新更新的安全数据暗示了更危险的情况，又有一例患儿因为急性肝衰竭死亡了。

BMO Capital周一将Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT)的评级从"优于大市"下调至"与大市同步"，并将目标价从120.00美元大幅削减至70.00美元，此举是因为有报道称非行走患者在接受Elevidys治疗后出现第二例急性肝衰竭致死病例。该公司股票目前交易价格为36.18美元，过去六个月已下跌超过70%，尽管InvestingPro分析表明，在当前价位该股可 ...

近日，生物技术公司Sarepta (SRPT.US)在盘前交易中跌幅接近30%，报25.7美元，成为市场焦点。 急性肝衰竭死亡事件 的再次发生，引发投资者对该公司基因疗法的广泛关注。

周一，Sarepta Therapeutics(SRPT.US)暴跌超47%，创下自2016年6月以来最低价，现报18.89美元。消息面上，该公司披露了与其杜氏肌营养不良症治疗药物Elevidys相关的第二例急性肝衰竭案例，该案例导致了一名患者死亡。该公司表示，正在采取措施专注于安全性，包括暂时暂停对非行走患者的治疗药物发货，同时评估增强的免疫抑制方案。

汇通财经APP讯—— Sarepta Therapeutics公司报告其用于罕见肌肉疾病的基因疗法出现第二例死亡病例，一名接受一次性治疗药物Elevidys的患者因急性肝衰竭死亡，而三个月前一名十几岁男孩接受该治疗后也曾死亡，两起病例均发生在患有杜氏肌营养不良症且无法行走的患者身上，该公司已暂停一项临床试验，停止向无法行走的患者运送该药物，并正考虑为这些患者加强免疫抑制方案。

近日，Sarepta Therapeutics宣布其基因疗法Elevidys（SRP-9001）获得美国FDA加速批准上市，用于4-5岁携带抗肌萎缩蛋白基因突变的非卧床儿科杜氏肌营养不良 ...

2019年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --Sarepta Therapeutics是一家专注于开发精准基因疗法治疗罕见病的生物技术公司。近日，该公司宣布 ...

罕见病精准基因治疗领域领导者Sarepta公司宣布，FDA已批准反义寡核苷酸药物AMONDYS 45 (casimersen)上市，用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD ...