This copy is for your personal, non-commercial use only. Distribution and use of this material are governed by our Subscriber Agreement and by copyright law. For non ...

根据许可协议，许可人将授予被许可人开发、生产及商业化HS-20094 (该产品)的全球独占许可 (不含中国内地、中国香港及中国澳门)。许可人将获得8,000万美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高19.3亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的双位数百分比特许权使用费。

截至2025年6月2日收盘，翰森制药 (03692.HK)报收于26.0港元，上涨0.58%，成交量904.06万股，成交额2.33亿港元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有6家投行给出买入评级，近90天的目标均价为24.66港元。兴证国际最新一份研报给予翰森制药买入评级。

2025 年 1 月，美国联邦巡回上诉法院作出一项关键裁决：即便海外生物类似药企业在美国无实体办公室、员工或直销团队，只要其向 FDA 提交生物类似药简化许可申请（aBLA）并表现出在美国市场销售的意图，即可被美国本土企业提起诉讼。这一判决打破了 “企业需在美有实际商业运营才能被诉” 的传统认知，为美国生物制药企业维权开辟了新路径。

6月2日，翰森制药宣布与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.订立许可协议，授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）。

美通社消息，翰森制药集团有限公司 宣布与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.订立许可协议，授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港、澳门）。 HS-20094是一款在研GLP-1/GIP双受体激动剂，已成功完成多项Ⅱ期试验，具有积极的疗效和安全性数据，目前正在中国进行Ⅲ期临床试验。

Investing.com - 周五，赛诺菲 (NASDAQ:SNY)和Regeneron (NASDAQ:REGN)的股价下跌，此前这两家制药巨头报告了其研究性慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗药物Itepekimab的两项三期临床试验结果喜忧参半。 根据格林威治标准时间08:03的数据，赛诺菲在美国上市的股票在盘前交易中暴跌超过6%，而Regeneron则下跌超过8%。 在一项涉及未控制慢性阻塞 ...

再生元（Regeneron）公司今天宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了evinacumab治疗65例纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）患者的3期临床试验积极 ...

2019年06月25日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，评估实验性IL-33抗体 ...