Nov avax的 Nuvaxovid，是拿到美国FDA监管授权的第四款 COVID-19疫苗。由于获批时间（于2022年 7月获批）上 落后， Nuvaxovid的销售数据在2022年和2023年远远低于两款 COVID-19 mRNA疫苗。

Nuvaxovid 由诺瓦瓦克斯与 赛诺菲 （Sanofi）合作开发，后者将根据里程碑协议向诺瓦瓦克斯支付 1.75 亿美元，未来还可能从疫苗销售中支付更多特许权使用费。 该制药商表示，FDA 批准了其针对 Nuvaxovid ...

在经过为期六周的审评延迟后，美国FDA刚刚批准了诺瓦瓦克斯 (Novavax) 公司研制的新冠疫苗Nuvaxovid的上市许可，适用于65岁及以上人群以及12岁及以上伴有至少一种重症高风险基础疾病的人群。

Novavax (NVAX.US) 获得美国食品药物管理局 (FDA)Covid-19疫苗的批准，将可与辉瑞 (PFE.US) 及莫德纳 (MRNA.US) 等对手竞争。该股周一早段抽升22%。

近日，诺瓦瓦克斯（Novavax）因其新型蛋白基新冠疫苗Nuvaxovid获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，股价在开盘时暴涨25%。这一事件不仅引发了市场的强烈反应，也让公众对新冠疫苗的选择和未来的疫苗接种策略产生了更深层的思考。

Investing.com — 诺瓦瓦克斯医药 ( Novavax , Inc.) (NASDAQ: NVAX )股价上涨12%，这是对美国食品药品监督管理局 (FDA)批准该公司新冠疫苗Nuvaxovid生物制品许可申请 ...

美国即将迎来第四款获批上市的新冠疫苗。 6月7日，美国生物科技公司Novavax宣布，其重组蛋白新冠疫苗已获得FDA咨询委员会的一致推荐，这意味着FDA ...

Novavax公司生产的CovavaxTM疫苗已获得世界卫生组织紧急批准。这是世卫组织批准的第九种新冠疫苗。 Dr Stephaun Wallace receives his second injection during the ...

国内JN.1疫苗有莫德纳与Novavax两种，因为Novavax疫苗全数已经在4月5日到期，目前仅提供莫德纳疫苗接种，目前尚余323万剂。 疾管署发言人罗一钧表示 ...

2020年03月25日/生物谷BIOON/--Novavax是一家致力于发现、开发和商业化创新疫苗用于预防严重传染病的生物技术公司。近日，该 ...